Κρυοσυντήρηση Βλαστοκυττάρων - Διαγνωστικές Εξετάσεις - Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
Κρυοσυντήρηση Βλαστοκυττάρων
OMNI - BLOOD
Συλλογή Ομφαλικού Αίματος
Η διαδικασία φύλαξης του ομφαλοπλακουντιακού αίματος αποτελείται από τα εξής στάδια:- Ενημέρωση και προμήθεια του ΚΙΤ συλλογής και των σχετικών εγγράφων
- Μεταφορά στο ειδικό ΚΙΤ με σύστημα παρακολούθησης θερμοκρασίας
- Επεξεργασία του ομφάλιου αίματος σε σύγχρονα εργαστήρια
- Κρυοσυντήρηση σε υψηλής αντόχης κρυοασκό σε θερμοκρασία χαμηλότερη των -150°C
- Δεξαμενές κρυοσυντήρησης με απομακρυσμένη ειδοποίηση & 24ωρη παρακολούθηση
- Ιχνηλασιμότητα από την προμήθεια του ΚΙΤ έως και τη διανομή του δείγματος (αν απαιτηθεί)
- Διεθνής κωδικοποίηση δειγμάτων κατά ISBT 128 για αναγνώριση τους παγκοσμίως
- Η χρήση του ISBT 128 Standard για προϊόντα κυτταρικής θεραπείας είναι αποδεκτή από όλους τους εμπλεκόμενους διεθνείς οργανισμούς (AABB, ASFA, ASBMT, EBMT, FACT, ISBT, ISCT, ISCT Europe, JACIE, NMDP, και WMDA)
- Δωρεάν μεταφορά σε οποιοδήποτε σημείο εάν απαιτηθεί προς χρήση σε ασθένεια
- Σημαντική παρακαταθήκη για το μέλλον του παιδιού με άμεση διαθεσιμότητα
Κόστος υπηρεσίας OMNI-BLOOD από 800€
Ενημερωθείτε για τα εφάπαξ και συνδρομητικά μας προγράμματα
ή τηλεφωνήστε στο 2106810300
OMNI - CORD
Ο Ομφάλιος Λώρος
Η διαδικασία φύλαξης του ιστού ομφάλιου λώρου αποτελείται από τα εξής στάδια:
- Ενημέρωση και προμήθεια του ΚΙΤ συλλογής και των σχετικών εγγράφων
- Μεταφορά στο ειδικό ΚΙΤ και επεξεργασία του ομφάλιου αίματος σε σύγχρονα εργαστήρια
- Κρυοσυντήρηση σε υψηλής αντόχης κρυοασκό σε θερμοκρασία χαμηλότερη των -150°C
- Δεξαμενές κρυοσυντήρησης με απομακρυσμένη ειδοποίηση & 24ωρη παρακολούθηση
- Ιχνηλασιμότητα από την προμήθεια του ΚΙΤ έως και τη διανομή του δείγματος (αν απαιτηθεί)
- Διεθνής κωδικοποίηση δειγμάτων κατά ISBT 128 για αναγνώριση τους παγκοσμίως
- Η χρήση του ISBT 128 Standard για προϊόντα κυτταρικής θεραπείας είναι αποδεκτή από όλους τους εμπλεκόμενους διεθνείς οργανισμούς (AABB, ASFA, ASBMT, EBMT, FACT, ISBT, ISCT, ISCT Europe, JACIE, NMDP, και WMDA)
- Δωρεάν μεταφορά σε οποιοδήποτε σημείο εάν απαιτηθεί προς χρήση σε ασθένεια
- Μεγάλης αξίας πολυδύναμα μεσεγχυματικά κύτταρα αποθηκευμένα για μελλοντική χρήση
Στο πλαίσιο της κοινωνικής μας ευθύνης σας ενημερώνουμε ότι, για την προστασία των Ελλήνων πολιτών το Υπουργείο Υγείας αδειοδοτεί MONO τη διαδικασία φύλαξης ομφαλικού αίματος.
Έτσι, η μεταφορά πλακούντα εκτός μαιευτηρίου σε εργαστήριο, η φύλαξη μεσεγχυματικών κυττάρων ή άλλα είδη κυττάρων προερχόμενα από τον τοκετό δεν επιτρέπεται γιατί είτε είναι πειραματική σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) (σχετική αλληλογραφία εδώ)
, είτε καλλιεργεί αβάσιμες προσδοκίες, κάτι που απαγορεύεται από το Υπουργείο Υγείας. Νόμος 3984/2011 (ΦΕΚ 150/'Α ) Άρθρο 48 (εδώ)
Για περαιτέρω πληροφορίες καλέστε στο Τμήμα Μεταμόσχευσης Ιστών & Κυττάρων του ΕΟΜ, τηλ: 2132027032
Κόστος υπηρεσίας OMNI-CORD από 750€
Ενημερωθείτε για τα εφάπαξ και συνδρομητικά μας προγράμματα
ή τηλεφωνήστε στο 2106810300
OMNI - PLUS
Κρυοσυντήρηση βλαστοκυττάρων ομφαλικού αίματος και ιστού ομφαλίου λώρου
Προσφορά των δύο υπηρεσιών φύλαξης της OMNIGEN ΑΕ σε μία
Λειτουργήστε με προνοητικότητα και επωφεληθείτε από τη δυνατότητα αποθήκευσης των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων από ομφαλικό αίμα και ιστού ομφαλίου λώρου του παιδιού σας στην Omnigen ΑΕ εύκολα και με ασφάλεια.
Το Omni-Plus είναι ένα πακέτο, για μεγαλύτερη εξασφάλιση, που περιλαμβάνει και τις δύο βασικές υπηρεσίες της Omnigen ΑΕ: OMNI-BLOOD και OMNI-CORD σε προνομιακή τιμή.
- Συνδυασμός υπηρεσιών με όλα τα πλεονεκτήματα
- Μεταφορά και επεξεργασία τόσο του ομφαλικού αίματος όσο και του ιστού ομφαλίου λώρου
- Κρυοσυντήρηση σε υψηλής αντόχης κρυοασκό σε θερμοκρασία χαμηλότερη των -150°C
- Δεξαμενές κρυοσυντήρησης με απομακρυσμένη ειδοποίηση & 24ωρη παρακολούθηση
- Ιχνηλασιμότητα από την προμήθεια του ΚΙΤ έως και τη διανομή του δείγματος (αν απαιτηθεί)
- Διεθνής κωδικοποίηση δειγμάτων κατά ISBT 128 για αναγνώριση τους παγκοσμίως
- Η χρήση του ISBT 128 Standard για προϊόντα κυτταρικής θεραπείας είναι αποδεκτή από όλους τους εμπλεκόμενους διεθνείς οργανισμούς (AABB, ASFA, ASBMT, EBMT, FACT, ISBT, ISCT, ISCT Europe, JACIE, NMDP, και WMDA)
- Δωρεάν μεταφορά και των δύο δειγμάτων σε οποιοδήποτε σημείο εάν απαιτηθούν προς χρήση σε ασθένεια
- Αιμοποιητικά και μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα διαθέσιμα για αναγεννητική ιατρική
Κόστος υπηρεσίας OMNI-PLUS από 900€
Ενημερωθείτε για τα εφάπαξ και συνδρομητικά μας προγράμματα
ή τηλεφωνήστε στο 2106810300
Διαγνωστικές Εξετάσεις
Έλεγχος Θρομβοφιλίας
Τι είναι η Θρομβοφιλία;
Θρομβοφιλία ονομάζουμε την παθολογική κατάσταση υπερπηκτικότητας της αιματικής κυκλοφορίας στον άνθρωπο με αποτέλεσμα την ανάπτυξη θρόμβων σε όργανα και αγγεία ώστε να δημιουργείται δυσλειτουργία στο προσβαλλόμενο όργανο ή οργανικό σύστημα. Στις περιπτώσεις αυτές εντάσσονται και η παθολογία πήξης στην διάρκεια της εγκυμοσύνης με αποτέλεσμα θρομβοεμβολικά επεισόδια στην έγκυο ή στο έμβρυο, ακόμη και εμβρυϊκή απώλεια (αποβολή).
Η ίδια η εγκυμοσύνη και κάτω από φυσιολογικές συνθήκες τροποποιεί στον γυναικείο οργανισμό τη φυσιολογικά δεδομένη ισορροπία των παραγόντων πήξης και αντιπήξης σε όφελος μιας υπαρκτής ισορροπίας υπερπηκτικότητας της κυκλοφορίας με απώτερο σκοπό να προστατέψει την έγκυο από τις αιμορραγίες και τις επιπλοκές που προκαλεί αυτή κατά την διάρκεια της αποκόλλησης του πλακούντα στον τοκετό, οποτεδήποτε συμβεί αυτός.
Εξέταση θρομβοφιλίας στην Omnigen ΑΕ
Γίνεται με απομόνωση DNA και έλεγχο θρομβοφιλικών παραγόντων με τη μεθοδολογία Real-Time PCR (Genotyping using the TaqMan assay (2008) Current Protocols in Human Genetics, (SUPPL. 56), pp. 2.10.1-2.10.8).
ή τηλεφωνήστε στο 2106810300
Κυστική Ίνωση
Τι είναι η κυστική ίνωση;
Η κυστική ίνωση (cystic fibrosis) ή αλλιώς ινοκυστική νόσος αποτελεί το πιο διαδεδομένο κληρονομικό νόσημα στην λευκή φυλή. Περίπου 1 στα 2000-2500 παιδιά εκτιμάται ότι γεννιούνται κάθε χρόνο στην Ελλάδα με κυστική ίνωση, ενώ το 4-5% του πληθυσμού θεωρείται ότι είναι φορείς.
Τα συμπτώματα πρωτοεμφανίζονται μέσα στον πρώτο χρόνο της ζωής, αλλά μπορεί να εμφανιστούν και αργότερα στην παιδική ηλικία. Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων ποικίλει. Τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος είναι ο επίμονος βήχας, ο συριγμός, η δύσπνοια καθώς και οι επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις του θώρακα που προκαλούν βλάβη στους πνεύμονες. Όσον αφορά στα γαστρεντερικά συμπτώματα διακρίνουμε τον υποσιτισμό, που οδηγεί σε μικρή σωματική ανάπτυξη και χαμηλή αύξηση του βάρους (ακόμη και αν ο ασθενής έχει καλή όρεξη και τρώει πολύ, καθώς το πρόβλημα εντοπίζεται στη χώνεψη και την απορρόφηση των τροφών), διογκωμένη κοιλιά και δυσκοιλιότητα. Επιπλέον συμπτώματα είναι οι επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις των ιγμορείων, οι πολύποδες που σχηματίζονται στη μύτη, βλάβη του ήπατος που μπορεί να οδηγήσει σε κίρρωση, διαβήτης, παγκρεατίτιδα (φλεγμονή του παγκρέατος), πρόπτωση του ορθού, οστεοπόρωση (λέπτυνση των οστών) που εμφανίζεται λόγω κακής απορρόφησης ορισμένων τροφών και ιδίως της βιταμίνης D η οποία είναι αναγκαία για τη διατήρηση υγιών οστών, και η πολύ αλμυρή γεύση που έχει ο ιδρώτας.
Οι υποψήφιοι γονείς κατά τον προγεννητικό έλεγχο υποβάλλονται σε γονιδιακή εξέταση ινοκυστικής νόσου. Οι πιθανότητες να γεννηθεί παιδί με κυστική ίνωση από γονείς που είναι φορείς (και οι δύο) είναι μία στις τέσσερις.
Εξέταση Κυστικής Ίνωσης στην Omnigen ΑΕ
Ο σκοπός της εξέτασης είναι έλεγχος για την πιθανή παρουσία παθογόνων μεταλλάξεων στο γονίδιο CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), οι οποίες ευθύνονται για την εκδήλωση της κυστικής ίνωσης. Η νόσος κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο.
Μέθοδοι:
- Ανίχνευση σημειακών μεταλλάξεων (υποκαταστάσεις βάσεων & απαλοιφές/διπλασιασμοί μικρού αριθμού βάσεων) μέσω άμεσης ταυτοποίησης (sequencing) εκλεκτικά στα εξόνια 4 και 10 του γονιδίου CFTR συμπεριλαμβανομένων των ορίων ιντρονίων-εξονίων, στα οποία έχουν καταγραφεί 169 παθογόνες μεταλλάξεις, σύμφωνα με τα δεδομένα της διεθνούς βάσης “Cystic Fibrosis Mutation database”.
- Ανίχνευση 32 μεταλλάξεων του γονιδίου CFTR με το προϊόν Cystic Fibrosis Genotyping Assay (CE, IVD) της εταιρείας Abbott.
- Ανίχνευση της απαλοιφής των εξονίων 2 και 3 (21kb deletion) του γονιδίου CFTR μέσω gap-PCR. Ο παραπάνω έλεγχος επιτρέπει την ανίχνευση 202 παθογόνων μεταλλάξεων και καλύπτει το 90% των παθογόνων μεταλλάξεων που έχουν καταγραφεί στις διεθνείς βάσεις δεδομένων.
ή τηλεφωνήστε στο 2106810300
Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
VERAGEN
Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Ελεγχος (N.I.P.T) για ανευπλοειδίες, μικροελλείματα και γονιδιακές μεταλλάξεις
Το VERAgene είναι ο μοναδικός μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος που μπορεί ταυτόχρονα να ελέγχει για ανευπλοειδίες, μικροελλείματα και γονιδιακές μεταλλάξεις. Οι ασθένειες που εξετάζονται από το VERAgene σχετίζονται με μέτριο έως σοβαρό φαινότυπο με σημαντική επίδραση στην ποιότητα ζωής. Συνδυάζοντας την ανίχνευση των ανευπλοειδών και των μικροελλειμάτων με την εξέταση γονιδιακών μεταλλάξεων, το VERAgene παρέχει μια ολοκληρωμένη λύση στους υποψήφιους γονείς.
Τί είναι οι γεννετηκές ανωμαλίες;
Οι γενετικές ανωμαλίες προκαλούνται από ανεπιθύμητες αλλαγές στο γονιδίωμα που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της σύλληψης. Τρεις τύποι γενετικών καταστάσεων εντοπίζονται με τη δοκιμασία:
- Οι ανευπλοειδίες είναι γενετικές καταστάσεις που συμβαίνουν όταν ένα χρωμόσωμα έχει ένα επιπλέον αντίγραφο (τρισωμία) ή του λείπει ένα αντίγραφο (μονοσωμία)
- Τα μικροελλείματα είναι γενετικές καταστάσεις που προκαλούνται από μια διαγραφή σε μια συγκεκριμένη περιοχή ενός χρωμοσώματος
- Οι γονιδιακές μεταλλάξεις είναι γενετικές καταστάσεις που προκαλούνται από μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο
Ποιος μπορεί να κάνει το Veragene;
- Να είναι τουλάχιστον 10 εβδομάδων έγκυος
- Ρωτήστε τον γιατρό σας για το VERAgene
- Ο γιατρός σας θα συλλέξει δείγμα αίματος από τη μητέρα και στοματικό SWAB από τον πατέρα
- Τα δείγματα θα αναλυθούν στα εργαστήρια μας
- Τα αποτελέσματα θα σταλούν στον γιατρό σας σε 4-7 εργάσιμες ημέρες
ή τηλεφωνήστε στο 2106810300
